Trombocitemia: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Trombocitemia: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Blog Article

Ce este trombocitoza?

Trombocitoza este o afecțiune hematologică caracterizată prin un număr crescut de plachete în circulație. Plachetele sanguine, ori plachetele, reprezintă celule mici produse în măduva care au un scop important în coagularea sângelui. În mod normal, cantitatea de plachete oscilează între 150.000 și 450.000 per µL de sânge​ (Mayo Clinic​​ Regina Maria)​.

Tipuri de trombocitoza

Există 2 categorii de trombocitoza:

Trombocitoza reactivă: Se dezvoltă în urma unui răspuns la o problemă preexistentă, precum infecțiile, inflamațiile, sângerări severe ori deficiență de fier. Factori suplimentari pot fi intervențiile chirurgicale, splenectomia dar și anumite tipuri de cancer​ (atca.ro​​ austriamed.ro​​ bluelife.ro)​.

Trombocitoza primară: Este o tulburare a măduvei osoase rară, unde măduva produce în exces trombocite fără un motiv evident. Aceasta poate fi legată cu mutații genetice, cum ar fi cele ale genetice JAK2, CALR sau MPL​ (Mayo Clinic​​ ecofarmacia.ro)​.

Manifestările trombocitozei

Majoritatea pacienților cu trombocitemie nu prezintă manifestări clare, iar boala este adesea descoperită prin analize de sânge de rutină. Totuși, manifestările pot include:

Dureri de cap, vertij sau stare de slăbiciune.
Sângerări inexplicabile ori ușurință în apariția vânătăilor.
Probleme de vedere și de auz.
Durere toracică și/sau dificultăți de respirație.
Inflamarea și durerea unei extremități, ce poate indica un posibil cheag de sânge​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.

Motivul trombocitemiei

Trombocitoza poate fi determinat de o gama largă de factori, care diferă în funcție de tipul de trombocitemie:

Trombocitemia secundară:

Infecții și inflamații: Boli precum artrita ori infecțiile cronice pot crește numărul trombocitelor.
Sângerări și deficiențe: Sângerările severe sau cronice sau deficiențele de fier sunt cauze comune.
Operații și traume: Intervențiile chirurgicale și leziunile pot determina un răspuns reactiv din partea măduvei osoase​ (elvit.ro​​ KreniZdravo​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitoza esențială:

Schimbări genetice: Mutațiile din genele JAK2, CALR sau MPL pot determina creșterea producției de trombocite.
Factori de risc: Înaintarea în vârstă și sexul feminin sunt asociați cu riscuri crescute​ (hexi.ro​​ Verywell Health​​ putereaursului.ro)​.

Diagnosticare și examinare

Diagnosticul trombocitemiei Cereale si fulgi se bazează pe analize de hemoleucogramă, care va arăta număr mare de trombocite. Investigațiile suplimentare pot consta în:

Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Teste pentru deficiențe: Nivelul de fier și a feritinei.
Analize genetice: Analiza mutațiilor JAK2, CALR, MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Ar putea fi necesară pentru confirmarea diagnosticul și a exclude alte boli​ (regiocard.ro​​ remedio.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.
Tratament
Tratamentul trombocitemiei depinde de tipul și cauza acesteia:

Trombocitemia secundară:

Tratarea cauzei subiacentă: Controlul inflamațiilor, infecțiilor sau carențelor Solutii antirid eficiente de fier ajută la normalizarea nivelul trombocitelor.
Medicamente: În situații grave, se pot folosi medicamente antiplachetare pentru prevenirea cheagurilor de sânge​ (austriamed.ro​​ beeman.ro​​ crra.ro)​.
Trombocitemia primară:

Tratament medicamentos: Hidroxiureea și anagrelida se folosesc Ciorapi medicinali compresivi pentru scăderea numărul de trombocite.
Aspirina: În doze mici, se poate recomanda pentru reducerea riscului de formare a trombilor.
Terapie de eliminare a trombocitelor: În cazuri extreme, se poate recurge la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge​ (Mayo Clinic​​ verrde.ro​​ zegetina.ro)​.

Complicații și prevenție

Complicațiile trombocitozei includ formarea cheagurilor de sânge, ce pot provoca AVC, infarcte și tromboze venoase profunde. Rareori, trombocitemia primară poate evolua spre leucemie.

Evitarea trombocitemiei secundare vizează gestionarea cauzelor principale, precum tratarea infecțiilor cronice și controlul inflamațiilor. Pentru pacienții cu diagnostic de trombocitemie primară, controlul periodic precum și tratamentul corespunzător sunt vitale pentru prevenirea complicațiilor grave​ (allmed.ro​​ aptta.ro​​ zilelemedicale.ro)​.

Concluzie

Trombocitoza este o afecțiune complicată ce necesită investigații medicale detaliate și tratamente personalizate. Prin intermediul cunoașterea cauzelor și simptomelor, bolnavii pot lucra eficient cu personalul medical pentru gestionarea această condiție. Tratamentul adecvat și/sau monitorizarea regulată pot preveni complicațiilor grave și contribui la un stil de viață sănătos.

Report this page